b. (選做)細(xì)胞洗滌:吸取原培養(yǎng)基,用PBS緩沖液洗滌1-2次,減少血清、酚紅或者藥物對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾;
c. 探針標(biāo)記:去除細(xì)胞培養(yǎng)基或PBS緩沖液后,加入100 μLCalcein AM檢測(cè)工作液,于37℃避光孵育30 min;
d. (選做)細(xì)胞孵育:更換細(xì)胞培養(yǎng)基,繼續(xù)孵育15-30 min,以確保細(xì)胞內(nèi)Calcein AM充分水解;
e. 熒光檢測(cè):使用酶標(biāo)儀進(jìn)行熒光讀數(shù),Calcein AM探針最大激發(fā)光波長(zhǎng)為501 nm,最大發(fā)射光波長(zhǎng)為521 nm。細(xì)胞活性與熒光強(qiáng)度成正比。根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,也可進(jìn)一步復(fù)染細(xì)胞核或使用其他儀器(例如熒光顯微鏡)檢測(cè)。
b. (選做)細(xì)胞洗滌:1000 g離心3-5 min去除原培養(yǎng)基,用PBS緩沖液洗滌1-2次,每次需要1000 g離心3-5 min,以減少血清、酚紅或者藥物對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾;
c. 探針標(biāo)記:1000 g離心3-5 min后,去除細(xì)胞培養(yǎng)基或PBS緩沖液,加入適量Calcein AM檢測(cè)工作液,于37℃避光孵育30 min;
d. (選做)細(xì)胞孵育:更換細(xì)胞培養(yǎng)基,繼續(xù)孵育15-30 min,以確保細(xì)胞內(nèi)Calcein AM充分水解;
e. 熒光檢測(cè):使用酶標(biāo)儀或流式細(xì)胞儀對(duì)其進(jìn)行熒光檢測(cè),Calcein AM探針最大激發(fā)光波長(zhǎng)為501 nm,最大發(fā)射光波長(zhǎng)為521 nm。細(xì)胞活性與熒光強(qiáng)度成正比。根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)?zāi)康模部梢赃M(jìn)一步復(fù)染細(xì)胞核或用其他儀器(例如熒光顯微鏡)檢測(cè)。